Ewing Sarkomu Nedir? Belirtileri, Tanısı ve Tedavi Yöntemleri
Ewing sarkomu hakkında kapsamlı bilgi: Nedir, belirtileri nelerdir, nasıl teşhis edilir ve tedavi yöntemleri nelerdir? Bu makalede tüm detayları öğrenin.
Ewing Sarkomu Nedir?
Ewing Sarkomu Nedir?
Ewing sarkomu, kemiklerde veya yumuşak dokularda gelişebilen nadir bir kanser türüdür. Genellikle çocukları ve gençleri etkileyen bu hastalık, hızlı büyüme ve erken yayılma potansiyeline sahiptir. En sık uzun kemiklerde, pelviste ve kaburgalarda görülür.
Ewing Sarkomu Belirtileri Nelerdir?
Ewing sarkomu belirtileri, tümörün yerleşimine bağlı olarak değişebilir. Ancak yaygın belirtiler arasında şunlar bulunur:
- Etkilenen bölgede ağrı ve şişlik
- Kemiklerde hassasiyet
- Hareket kısıtlılığı
- Yorgunluk ve halsizlik
- Nedensiz kilo kaybı
- Ateş ve gece terlemeleri
Ewing Sarkomu Tanısı Nasıl Konulur?
Ewing sarkomunun teşhisi, detaylı bir tıbbi öykü ve fiziksel muayene ile başlar. Tanıyı doğrulamak için kullanılan yöntemler şunlardır:
- Görüntüleme Teknikleri: Röntgen, MR ve BT taramaları ile tümörün yerleşimi ve boyutu belirlenir.
- Biyopsi: Tümörden alınan örneğin laboratuvar ortamında incelenmesi.
- Kemik İliği Testi: Kanserin yayılımını değerlendirmek için yapılır.
Ewing Sarkomu Tedavisi Nasıldır?
Ewing sarkomunun tedavisi multidisipliner bir yaklaşım gerektirir ve hastanın durumuna göre değişir. Başlıca tedavi yöntemleri şunlardır:
- Cerrahi Müdahale: Tümörün cerrahi olarak çıkarılması.
- Radyoterapi: Tümör bölgesine yüksek enerjili ışınlar uygulanarak kanser hücrelerinin yok edilmesi.
- Kemoterapi: Kanser hücrelerini küçültmek veya yok etmek için ilaç tedavisi.
Ewing Sarkomu Hakkında Sıkça Sorulan Sorular
Ewing Sarkomu Tedavi Edilebilir mi?
Erken teşhis edilen ve uygun tedavi uygulanan hastalarda Ewing sarkomu tedavi edilebilir. Tedavi sonrası düzenli takip önemlidir.
Ewing Sarkomu Kimlerde Görülür?
Bu hastalık genellikle 10-20 yaş arası çocuklar ve gençlerde görülür. Ancak nadiren yetişkinlerde de ortaya çıkabilir.
Ewing Sarkomu Kalıtsal mıdır?
Ewing sarkomunun genetik bir hastalık olduğuna dair kesin bir kanıt yoktur. Ancak genetik mutasyonların rol oynadığı düşünülmektedir.
