Akromegali Hastalığı Nedir? Belirtileri, Nedenleri, Teşhis ve Tedavi Yöntemleri

Akromegali, büyüme hormonu seviyesindeki artışa bağlı olarak ortaya çıkan nadir bir hastalıktır. Bu makalede, akromegali hastalığının belirtileri, nedenleri, teşhis ve tedavi yöntemleri hakkında detaylı bilgiler sunulmaktadır.

wikimed

Akromegali Hastalığı Nedir?

Akromegali, vücutta büyüme hormonu seviyelerinin artması sonucu ortaya çıkan nadir bir hormon bozukluğudur. Bu hastalık genellikle erişkin bireylerde görülür ve vücuttaki bazı organların ve uzuvların normalden daha fazla büyümesine neden olur. Akromegali, çoğunlukla hipofiz bezinde büyüme hormonu üreten hücrelerdeki bir tümör nedeniyle oluşur.

Akromegali Hastalığı Neden Olur?

Akromegalinin en yaygın nedeni, hipofiz bezinde büyüme hormonu üreten hücrelerde gelişen bir tümördür. Bu tümör, büyüme hormonunun kontrolsüz bir şekilde salınmasına yol açar. Nadir durumlarda, başka tümörler de büyüme hormonu salgılayan maddeler üretebilir. Bu tümörler genellikle hipofiz dışı kaynaklıdır ve akciğer, pankreas veya adrenal bez gibi organlarda bulunabilir.

Akromegalinin Belirtileri Nelerdir?

Akromegali belirtileri genellikle yavaş yavaş gelişir, bu nedenle hastalar bu belirtileri yıllarca fark etmeyebilir. En sık görülen belirtiler şunlardır:

Eller, ayaklar ve yüz gibi vücut bölgelerinin büyümesi
Çene ve alın kemiğinde kalınlaşma
Ciltte kalınlaşma ve yağlanma
Eklem ağrıları ve hareket kısıtlılığı
Horlama ve solunum zorluğu
Baş ağrıları ve görme problemleri
Yüksek tansiyon ve kalp hastalıkları riski

Akromegali Hastalığı Nasıl Teşhis Edilir?

Akromegali teşhisinde en önemli yöntem, kan testleri ile büyüme hormonu (GH) ve insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1) seviyelerinin ölçülmesidir. Bu testler sonucunda büyüme hormonunun seviyelerinde bir artış tespit edilirse, hipofiz bezi görüntüleme yöntemleri (MRI veya CT) kullanılarak tümör varlığı araştırılır. Ayrıca, oral glukoz tolerans testi (OGTT) ile büyüme hormonunun baskılanıp baskılanmadığına da bakılabilir.

Akromegali Hastalığı Tedavisi Nasıl Uygulanır?

Akromegali tedavisinde hedef, büyüme hormonu seviyelerini normal düzeylere indirmek ve tümörün etkilerini azaltmaktır. Tedavi seçenekleri şunlardır:

Cerrahi Tedavi: Hipofiz bezindeki tümörün cerrahi olarak çıkarılması en yaygın tedavi yöntemidir.
İlaç Tedavisi: Büyüme hormonunun salınımını azaltan ilaçlar kullanılabilir.
Radyoterapi: Cerrahi müdahale ve ilaç tedavisine yanıt vermeyen durumlarda tümör hücrelerini küçültmek için uygulanır.

Akromegali Hastalığı Hakkında Sık Sorulan Sorular

Akromegali Nadir Bir Hastalık mıdır?

Evet, akromegali nadir görülen bir hastalıktır ve genellikle 30-50 yaş aralığında teşhis edilir. Çocuklarda da görülebilir ancak daha nadirdir.

Akromegali Tedavi Edilmezse Ne Olur?

Tedavi edilmezse, akromegali kalp hastalıkları, diyabet, hipertansiyon gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Ayrıca, hastaların yaşam kalitesini düşüren fiziksel değişiklikler devam edebilir.